【准妈妈体检】
本文目录一览：
- 1、我家小孩在学校体检时，被检查出传染了肺结核，而且那一个班级被检查出来十几个孩子都被传染了，我想问...
- 2、幼儿园体检，一半孩子视力0.5！怎么办？
- 3、我女儿五岁了，前两天幼儿园体检，今天检查结果出来，说小孩子眼睛有点弱视，一只0.8，另一只还要低好...
- 4、宝宝1个月体检
- 5、生育了一个唐氏综合征的宝宝，我该如何面对？
我家小孩在学校体检时，被检查出传染了肺结核，而且那一个班级被检查出来十几个孩子都被传染了，我想问...
当地卫生局的肺结核门诊，其他医院不会治疗的，因为国家不允许。
幼儿园体检，一半孩子视力0.5！怎么办？
幼儿园孩子应该看多远？幼儿园“眼检”，查哪些？幼儿园的远视、散光，要治吗？父母近视，孩子一定近视？保护眼睛，该做什么？看完你就懂了！
作者｜燕小六
来源｜医学界儿科频道
父母们百般阻挠孩子看Pad、手机、电视。主要怕：伤眼睛。
但最近，燕小六听到一个坏消息：从没看过电视、偶尔看Pad，孩子竟然也“近视”！
上网一搜，幼儿园视力检查，真是不查不要紧，一查，半个班的近视眼。
“幼儿园孩子的眼轴长度还在发育中。此时查视力，不能套用成人的标准和方法。即使视力查出来不到1.0，也不能就说孩子近视。”上海长征医院眼科主任魏锐利表示。
幼儿园孩子应该看多远？
孩子的视力和其身体其他器官、功能一样，都有一个逐步成熟、完善的过程。比如：
魏锐利医生指出，1~3岁时，孩子眼球还在发育，视力本来就偏低。有研究认为，孩子6岁以后（也有说10岁），视力能力可达到正常成人水平。基于此，5岁儿童的正常裸眼视力达到0.8，算正常；下限是0.5；0.4属于偏低。
“此外，幼儿园使用视力检查表，应采用水果、动物、植物等低幼版本，孩子看得懂、讲得清。”魏锐利医生说。
幼儿园“眼检”，查哪些？
幼儿园娃娃视力发育不完善，还有没有必要检查？
“有！对6岁以下的孩子，眼科专业医生更强调‘眼发育检查’，而不单纯是看得远近。”魏锐利弊侍医生介绍，主要包括以下5方面：
眼外观：两眼大小、高低是否对称。
观瞳孔：1.两瞳孔大小相同，眼珠黑白分明。2.在弱手电光照射下（注意不要用过强光），瞳孔内无异常颜色，若有白色，可能说明患先天性白内障；若瞳孔内呈黄色，应排除视网膜母细胞瘤。
观眼肌：会否斗鸡眼、睨眼等，视物时不会总侧头、转脸去看。若只是偶尔出现上述情况，也应请眼科专业医生进一步判断，排除散光、斜视等。
观眼睑：摸摸眼皮有无肿粒、触痛，注意小孩会不会频繁眨眼、揉眼。这些症状可能与各种类型结膜炎、麦粒肿、霰粒肿、眼睑内翻、倒睫等有关。需要提醒的是，长期患眼睑病、结膜病，也会影响视功能发育。
观视态：在弱手电光照射下，观察眼球转动、瞳孔缩放是否灵活。对于0~3岁的孩子，可以用交替遮盖眼睛的方法，观察孩子视物时，会否出现反应迟钝、抗拒，以了解视功能。
有报道称，学龄前，孩子的远视度数应在+1.00~+2.00DS（即+100度~+200度），散光度数在0~?1.00DC（即?100度内）。
魏锐利医生表示，两三岁的幼儿喜欢贴在电视、书籍前看，或玩玩具要凑到鼻子处才能捏住，可能是视觉发育不佳的一个信号。父母可以到专业眼科医生处进一步检查。
幼儿园的远视拆卜裤、散光，要治吗？
如果幼儿园期间查出来远视、斜视、散光，要治疗吗？
1.远视要密切观察
魏锐利医生指出，远视在幼儿中很多见。婴幼儿的颅骨发育不完全，相较成年人，其眼轴也较短。所以，直到学龄前，很多儿童会是远视眼。
“这未必是坏事。此时的远视眼被称为远视储备，即随着视觉发育，会慢慢变成正常视力。”魏锐利医生说。
2.＞150度的散光，要干预
一般幼儿园期间＜100度的散光，父母每隔3~6个月，带孩子复查视力即可，不用戴眼镜干预。多数时候，这些度数的散光会随着生长发育，慢慢消失。
若散光＞150度，孩子因为看不清楚，视力不佳，应在眼科医生指导下佩戴眼镜，以帮助孩子得到清晰的视图像，刺激良性发育。
3.发现斜视，尽快检查
任何年龄段的孩子，若发现斜视（专业术语：眼位不正），应尽快请儿童眼科医生做全面检查、评估。
斜视不仅影响孩子视物能力，使其丧失立体视（3D视力）和双眼视（双眼同时用），还会导致手眼不协调。因为视物困难，孩子看东西的动作格外别扭。这还可能对其幼小的心灵施加过大的心理压力。
3~6岁是孩子视觉发育的敏感期。过了这个时间窗，即使手术能治好斜视的姿态，视力却很难提高。
父母近视，孩子一定近视？
很多父母对孩子视力的关注，源于一种隐忧：近视会遗传！
魏锐利医生介绍，目前普遍认为，近视是遗传因素和环境因素共同作用、交互作用引起的多因子复杂疾病。
近视分两种：单纯性近视和进行性近视。
（点击看大图）
说是遗传，一定中招吗？
不同研究都发现了遗传和近视的强关联。如，有研究证实，父母都近视，孩子近视的可能性为40%；父母一方近视，孩子近视的可能性为20%~25%；父母双眼都明亮，孩子近视的可能性为10%。
值得注意的是，高度近视与低度近视在遗传方面，大有不同。父母都是高旅简度近视，孩子近视的可能性超过90%。
保护眼睛，该做什么？
先天遗传改不了，后天保护很重要。
魏锐利医生表示，无论是斜视、近视、散光等，都和用眼习惯关系密切，也和环境因素紧密相关。要护好眼睛，应注意以下几方面：
1.户外活动要充足。儿童最好的成长环境应该是玩玩玩，在大自然中撒花欢。但如今孩子最灵活的身体器官，是“手指”。戳Pad，戳手机，戳键盘，戳遥控器。就这样，眼睛好得了吗？
2.伏案学习别太久。
3.周边折射避避开。比如，把玻璃当墙壁盖起的大楼，在大晴天，很毁“眼睛”。酷暑、大太阳下、雪地里，要戴太阳镜。
4.营养摄入应达标。如维生素E被证明是改善视力的重要成分。
近视有遗传几率，但不是100%遗传。在孩子成长中，好好引导、注意用眼卫生，养成良好用眼习惯，孩子发生近视的几率和程度，都会大大降低。此外，在成年前，即使有近视，但能控制在中低度数，可以有效预防病理性近视所致的眼底并发症。日后，孩子还有机会通过手术途径，恢复明亮双眼。
资料来源：
1.廖萱,兰长骏.近视遗传学研究进展.川北医学院学报.2014.(05):503-509.
2.Au EKG, Tay TH, Lim MK. Race, culture and Myopia in 110,236 young Singaporean males. Singapore Med J.1993.34(1):29-32.
3.Morgan I, Rose K. How genetic is school myopia. Prog Retin Eye Res.2005.24(1):1-38.
4.翁蕾鸣,王昕,王沥,金锋.近视与遗传.遗传.2006.(04):486-492.
5.Zadnik K, Satariano WA, Mutti DO, Sholtz RI, Adams AJ. The effect of parental history of myopia on children's eye size. JAMA.1994.271(17):1323-7.
6.Sorsby A, Benjamin B. Modes of inheritance of errors of refraction. J Med Genet.1973.10(2):161-4.
7.Wu MM, Edwards MH. The effect of having myopic parents: an analysis of myopia in three generations. Optom Vis Sci.1999.76(6):387-92.
8.Pacella R, McLellan J, Grice K, Del BEA, Wiggs JL, Gwiazda JE. Role of genetic factors in the etiology of juvenile-onset myopia based on a longitudinal study of refractive error. Optom Vis Sci.1999.76(6):381-6.
9.刘霞.高度近视的遗传学研究进展.国外医学.遗传学分册.2000.(05):268-270.
10.冉敏,冯光强.近视与遗传和环境因素的相关研究进展.广州医药.2012.(05):53-56.
我女儿五岁了，前两天幼儿园体检，今天检查结果出来，说小孩子眼睛有点弱视，一只0.8，另一只还要低好...
5岁小朋友应该达到正常人视力，1.2以上，如果达不到，就是发育迟缓或障碍，当然，不同的人视觉发育是有差异的，有人早些，有人晚些，但大多数儿童6岁时候就可发育达到成人视觉。在此之前眼睛尚未发育成熟，视功能不租备健全，不巩固，还处于一个可塑易变的阶段，一切妨碍视觉刺激的因素都可阻断视功能的发育，使视功能发育停止、发育春缓延迟，发育不足或功能障碍，从而发生近视、弱弊森毁视等症状。
你女儿的情况，应尽快到正规医院检查，医院治疗加上家庭日常注意，问题应该不是太大
宝宝1个月体检
宝宝从出生到1个月要进行两次体检哦！第一次在刚出生的时候，第二次在出生第28天。爸妈要准时带宝宝去体检，以观察宝宝有没有出现异常情况。
宝宝1个月体检项目及时间表
刚出生的宝宝通常看起来有些不是很好看，脸部、眼睛都有些肿、紧紧地握着小拳头。虽然他看上去很柔弱，实际上宝宝有着令你惊奇的视、听、闻、味觉能力。出生后半小时内他就能吮吸和吞咽母乳，出生当天，就开始排泄大小便。还有一系列的原始反射帮助自己与外界沟通。给宝宝进行则歼体检，可以更清楚了解孩子的身体状况。
第一次体检
检查时间：宝宝刚出生，宝宝1个月。
体检项目：皮肤颜色等力身体各个部位、心率、刺激后反应、肌张、呼吸。
温馨提示：这是宝宝出生后接受的第一次检查，一般在出生后立刻进行。如果发现宝宝异常，可及早进行治疗。
第二次体检
检查时间：宝宝出生后28天，宝宝1个月。
体检项目：测身高及体重、头部，眼部与耳部、颈部与胸部，呼吸频率，有无呼吸困难、腹部与起步、臀部，是否派盯袭存在脊柱裂、生殖器及肛门有无畸形，男婴的睾丸是否下降至阴囊、四肢有无多指或并指（趾），大腿尘兄能否摊平等。
温馨提示：满月体检尤为重要，这个时候还要为宝宝办理计划免疫卡，以确保能够及时给宝宝注射疫苗。
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BB体检时间表 BB体检四大注意事项
宝宝1个月体检具体项目
第一次体检检查项目：
重点项目解读：肌张力
肌张力是在静息状态下的紧张度，表现为肌肉组织微小而持续的不随意收缩。临床上以被动活动肢体或按压肌肉所感到的阻力来判断肌张力。脑瘫中无论是何种类型的脑瘫，其出现的原因都离不开肌张力异常，肌张力的异常是导致各型脑瘫的重要因素。
检查项目 项目阐述 项目指标 皮肤颜色等身体各个部位 查看宝宝皮肤颜色是否红润，以防出现严重疾病。 全身皮肤红润为正常。 心率 心脏在一定时间内跳动的次数，也就是在一定时间内，心脏跳动快慢。 心跳有力，每分钟超过100次为健康。 刺激后反应 检查宝宝是否有正常的生理反射。 哭、反应灵敏为正常。 肌张力 肌张力是维持身本各种姿势以及正常运动的基础。 婴儿活跃程度正常、肌张力正常。 呼吸频率 在某种程度上可以反映一个人的呼吸功能和健康状况，是常用的测量呼吸功能的方法之一。 呼吸良好、哭声响亮为正常。
第二次体检检查项目：
重点项目解读：呼吸频率
呼吸是人体内外环境之间进行气体交换的必需过程，人体通过呼吸而吸进氧气、呼出二氧化碳，从而维持正常的生理功能。此时检查宝宝的呼吸功能，以及是否存在呼吸困难等 。
检查项目 项目阐述 项目指标 测身高及体重 体重反映宝宝近期营养状况、评价生长发育的一项重要指标。 身高反映宝宝长期营养状况和骨骼发育最合适的指标。 足月新生儿身高在47—53cm，体重在2550g以上，平均3000g左右。 头部 反映宝宝的脑和颅骨发育情况，脑容量的大小，也是评价宝宝生长发育的一项重要指标。 眼部 评价宝宝胸廓和肺的发育状况，以及胸背肌肉和皮下脂肪的发育程度。 耳部 观察宝宝耳部有无出现炎症。 胸部 观察胸部两侧是否对称，有无隆起。 呼吸频率 在某种程度上可以反映一个人的呼吸功能和健康状况，是常用的测量呼吸功能的方法之一。 新生儿呼吸频率可达每分钟44次。 臀部 皮肤是否光滑，注意是否存在脊柱裂。 生殖器及肛门 观察有无畸形，婴的睾丸是否下降至阴囊。 四肢 四肢有无多指或并指（趾），双大腿能否摊平。
宝宝1个月体检注意事项
有些宝宝出生时，被医生用手从妈妈子宫内拽出来的时候，容易造成锁骨的骨折。如果医生体检的时候在宝宝的脖子上摸到一个小凸点，那表明伤口已在愈合。用不了几周，就会痊愈。这时，他可能会建议将孩子的袖子口与胸部的衣服钉起来，这样能够固定孩子的手臂，从而保证锁骨不受损伤。
宝宝1个月体检常见疑问
【问】：体检臀纹不对称要紧吗？
【答】：屁股不对称，通常被怀疑为先天性髋关节发育不良，在学行的阶段会表现为鸭步或者跛行.换尿片的时候，有没有觉得他的腿不能很好地张开(两脚并紧，两大腿成直线)?踢腿的时候活动受到限制？如果没有，一般问题不大。
【问】：四肢张力稍高怎么办？
【答】：建议化验微量元素看看 如果是孩子缺锌 缺钙积极补充对症治疗 缺锌吃点葡萄糖酸锌或是甘草锌 缺钙吃点小儿伊可新配合吃点钙剂吃点葡萄糖酸钙观察看看。
【问】：头围偏大怎么办？
【答】：正常小儿出生时平均头围为34厘米，出生后头部发育迅速，前半年增加8—10厘米，后半年增加2—4厘米。一岁时比出生时增加12厘米，达48厘米。头围的大小与大脑重量呈平行关系，头围大的人大脑重量也较大。头围大小虽然不能说明大脑的发育情况，但其大小如超出了正常范围就应该引起家长注意。
生育了一个唐氏综合征的宝宝，我该如何面对？
我的真的经历！09年结婚！接着迎接新生命到！接着每月都做产检！也一切正常！21周做的唐筛结果也是低风险！9月后宝宝降临！！42天一个人抱着宝宝到医院做产后检查！宝宝体检说是唐氏综合征！当时医生说你没产检吗？我说你看我的产检本子孕期都全部做了产检的！医生当时那种惊㤉的表情现在也忘不了！说毎月都产检了不应该有唐氏啊？当时第一胎不懂！说什么是唐氏！医生说不懂上网查去！！当时老公上班忙没陪着去医院！一个人抱着宝宝从医院回到家 上网一查！说唐氏综合征的特点！两眼间距宽！断掌！先天禹型！长大后生活难自理，一时间泪崩真的难以接受！做轮这种事情怎么发生在我身上！接下来宝宝一点点长大！不敢抱出门！！！公婆二婚生了老公后又离婚！老公又天天上班！没人带又不得每天抱出门去买菜！每当别人那种异样的眼神看着说宝宝怎么那么小！有的人在背后议论！每出去一次回家就泪流满面！难受的不行。每个家庭都希望宝宝健 健康 康！偏偏我的宝宝就是这样！！既然宝宝选择了我！就好好带！好好养！不具别人的异样的眼光！现在10岁了！也不是好笨！！上三年级了！生活自理也能自理！比起自闭儿童脑瘫儿童我幸运多了！
这位朋友，你好！其实你现在碰到的这些事情，在我身上也好不到哪里去！
我的大儿子出生时，我老婆难产，拉到医院做侧切手术，把儿子拿出来的，当时我老婆痛的只剩半条命，儿子由于待在妈妈肚子里时间长，出生的时候就送到市医院，靠氧气救回来的。
儿子出生的第三天，我们那里的风俗就是要给新生儿洗澡。洗完澡的第二天，儿子感冒了，烧的不轻，再次只能送到市医院，放在保温里，一个星期后才出的院，回到妈妈身边。
在儿子2岁的时候，又发高烧，当时我父亲看到我儿子的情况，都吓得掉眼泪，这次病的更严重。但就因为这次的高烧，给他留下了后遗症—小儿脑瘫。可是我冲羡们夫妻俩，不知道情况会有这么严重！
儿子过了周岁，还不会走路，我们认为小孩子学走路有早有晚，自然就没有带他去检查。
到我第二个儿子出生时，他才刚学会走路，他的脚开始还不怎么稳，我们觉得刚学会走路的孩子本来就不稳，也许过段时间就会好些，我们这样安慰着自己。
5岁的时候，我家的亲戚朋友看到儿子走路时的情况，都建议到大医院去检查一下。我和老婆带着儿子到省医院、上海复旦大学附属儿童医院，挂了专家号，专家说这是小儿脑瘫，从发病到现在间隔时间太长了，是没有办法完全治愈的，只能做康复治疗，还是会留下后遗症的，我们听到这些话的时候，就懵了！
从上海回来，我夫妻俩就商量把他送到市里康复中心，我妈陪着他接受康复治疗！
现在，儿子已经14岁了，但他的左手和左脚留下了后遗症，说话时，口齿不清！现在我一回到家，就会很严格的要求他读书，让他把基础打扎实点！
看到他慢慢长大了，懂事了很多，我心里得到了些安慰；现在除了让他多读点书，从不会要求他去干农活！
其实小孩子既然出现了这种问题，做为父母的我们，也并不想的，但我们还是要尽到我们应尽的责任和义务，这样我们也就问心无愧了！
我家楼下的幼儿园里就有这样一个唐宝宝。六岁了还在上幼儿园小班。
每天来接他送他的是他的姥姥姥爷或妈妈，他的爸爸从来没见过。他的妈妈还是一名白领呢，很有气质的一个职场女性。每天给孩子打扮的也很漂亮 时尚 。
后来才听散胡拍说孩子爸爸妈妈离婚了，听说是孩子在妈妈肚子里的时候就检查出了唐氏综合征，孩子爸爸让做了人流，可妈妈和姥姥都不同意，说万一不是呢？
结果生下来，真的是唐宝宝，孩子姥姥倒信守诺言说帮忙照顾这个宝宝，要女儿女婿再生一个就好。
可有点儿固执的女婿实在接受不了孩子是唐宝宝的现实，更担心要是二胎的话再是唐宝宝咋办？因为抑郁，因为不敢面对现实，在孩子半岁的时候两人离婚了，孩子归了妈妈和姥姥照顾。
现在，这个唐宝宝的妈妈每天很努力的工作，她说余生也不打算结婚了，要多赚钱给唐宝留着。
唐宝的姥姥姥爷很疼爱唐宝，可也心疼女儿，才30岁不到，每天这么拼命……
我家也有个糖宝宝。今年八岁 刚开始是很难接受。不过你接受他了以后虽然有点难 但是一切都值得 加油，虽然要花很多时间 有各种问题 都可以克服， 不要在意别人的眼光 自己孩子自己爱，在意别人眼光会太累了 加油
我的第一个孩子就是唐氏综合征宝宝。
2008年9月，在举国瞩目的北京奥运会开幕一个月后，我的儿子来到了人间。32岁拥有了属于自己的第一个孩子，别提多激动多兴奋了。抱着出生没多久的儿子都舍不得放下。真是像人们说的 “抱在怀里怕摔了，含在嘴里怕化了。” 的感觉。
孩子出生几天后，有一天医生把我叫出病房，她对我说孩子有点问题，最好能带到大医院检查一下。我问她孩子怎么了，有什么问题？医生也没有直说，就说去大医院看看吧。我也没当做一回事，想着孩子最多也就是有点小问题。根本没把医生的话放在心里。也没有把医生的话告诉老婆。
孩子出生半个月后，我们发现孩子哭的时候总是喘不上气，小脸憋得都发紫了。 吓得我们赶紧又拍又按的，好一会孩子才缓过来。这样的事情发生了几次之后，我们有点害怕了。我又想起了当时医生的话。我小心翼翼地把医生话告诉了老婆，她的反应和我一样一点都没在意医生说的话。
孩子出生一个月后，我们发现孩子好像一点都没长，还是跟出生时一样，而且孩子的脑门突出，总是吐舌头。当时我们父母和朋友也没有看出来孩子有什么异常。我们还是决定带孩子去一次我们当地一家最大的医院检查一下身体。抱着孩子我们来到医院，挂了儿保科。医生看了一眼孩子，就让我去遗传代谢科检查。当听到遗传代谢几个字后，我差点没站住。
来到检查的地方，我看到房间里有很多孩子。其中医生和一个14.5岁孩子的对话让我心里感到一阵阵悸痛，我清楚地记得医生问他，你长大了想干什么？这个孩子说想当解放军。我没有勇气听完对话，抱着孩子走出了房间，我害怕会听到医生也对我说出类似的话。
最终我孩子的检查结果出来了，看到病历时，我们犹如五雷轰顶，感觉天已经塌了，万万不敢相信这是真的。 孩子被诊断为先天性心脏病、先天性脑积水、先天性愚型。 医生所有的话我就听清楚了一句，她说好好带孩子吧，让他吃好睡好。
看着怀抱里安然入睡的孩子，我们内心坚定地认为这不可能，孩子是 健康 的。我们自欺欺人的想法，都是为了逃避这个不能接受事实，也是为了不给对方压力。我们互相对对方说，孩子是正常的。其实我们双方都知道孩子具有这些病的所有特征。
孩子哭的时候，脸还是会憋得脸发紫，还是没有长大一点。我们买了呼吸器，买了很多玩具，还买了好多漂亮的衣服。我们依然深爱着他，依然会逗孩子玩，依然会常常把他抱在怀里。只是我们很少抱着孩子出去了。
2008年12月，孩子即将迎来出生后的第100天。哪一天我正在野外工作，突然接到了我爸打来的电话，因为我爸几乎不给我打电话，所以看到我爸的来电，我感到莫名的恐慌。电话接通后，我爸对我说的第一句话是“告诉你一个事，你别激动，别太难过，壮壮没有了。”那一刻我大脑一片空白，好像天地间就剩我一个人了。我的孩子在即将到来的百天永远地离开了我。
从那以后，我加入了一个本地专门关心唐氏综合征孩子的公益组织。时常会去特殊机构看望这些孩子，这里面最小的只有二三岁。有些孩子症状不明显，能与人正常交流，也会做很多正常人做的事。甚至有一些孩子还能走入 社会 ，参加社交活动。
唐氏宝宝的确会给家庭带来心里和生活的沉重负担，让人顾此失彼。尤其是家长心里压力太大，孩子未来的生活道路极为崎岖和坎坷。
如何面对一个唐氏宝宝，首先要做到四点：
一、饮食方面。宝宝出生后，喂养唐氏儿的方式与照顾其他宝宝无异，唐宝宝可接受母乳与混合，但因为肌肉张力较低，因此在含乳、吸吮等口腔动作的学习上，须有较多的练习与引导，有时也因为消化道构造发育较迟缓，或是因为先天性心脏病容易喘，必须少量多次耐心喂。 二、治疗方面
唐氏儿由于发育较迟缓等原因，出生后家长能在家经常为宝宝按摩，刺激宝宝的生长发育，且大约3 4个月时，唐氏儿就可以开始接受物理治疗，随着着年龄增加，身体治疗、语言治疗也要慢慢加入唐氏儿的生活，帮助宝宝的各项发展 。
三、家长自身方面
照顾唐氏宝宝，往往需要父母付出极大的心力，有时身心所承受的压力无法获得缓解，无处发泄只能自己承受，可能身心俱疲而感到绝望，甚至影响身心 健康 。照顾唐氏宝宝，家长更须把自己照顾好，无论是身体或心理，且应积极寻求支持团体的帮助。
四、寻求 社会 帮助
唐氏宝宝的治疗和照顾，还需要在正规有资质的机构进行。现如今 社会 有很多针对唐氏儿童的专业康复机构，他们有专业的护理和教育人员，被民政部所认可。经过一段时间的锻炼，很多孩子都能够走进 社会 。生活自理方面得到很大的提高。
我去过三家特殊教育学校，经常和这些孩子进行互动。他们对于群体生活很兴奋，在这里他们可以感受到更多的不同人群带来的温暖。接触到更为丰富的生活，学习的各项能力也更为多元。
孩子来到这个世界，他们就是一个个天使。不论他们以什么样的状态到来，都应该得到家庭和 社会 关爱。
每一个生命都值得珍爱，无论怎样，他都是你的宝。接受这个现实吧，用心去爱护他，呵护他快乐成长，这是你的责任，也是你们的缘分！
我们区有一所小学，就有这样一个孩子，据说家里条件优越，两个姐姐都很正常，偏偏他生下来就是唐氏综合症。到了入学年龄，他爸妈坚持不让他上“特殊”的教育学校，非得到这个小学报名。可人家学校不收啊，老师也不想教。家长就托人说情，软磨硬泡，讲了N种让人感动的理由，最后收了。但是，他爸妈轮换陪读，天天与这个“唐氏综合症”儿子一同上下学、上下课，上课时家长与儿子一个座位，放在教室最后排，真是可怜天下父母心啊！就这样一陪就是四年。
现在这个孩子已经上五年级了，家长也不陪读了，开始独立了，还是有很大提高的。他也不会到校园里乱跑了，也会与其他小朋友一块玩了。也常见上学到门口，闹着让爸爸给他零花钱，放学时见到接他的妈妈，满脸得意与自豪，离校时也会主动和老师说再见，挺好的！
所以，既然生了他，就用心陪伴他，不管在别人眼里怎么样，他都是你的”宝“！
分享我身边人的真实例子，一个天生有病的宝宝被爸妈遗弃。我朋友结婚很仓促想，找的老公还是中医医生，认识没多久就怀孕了，很快结婚生了个儿子，儿子长得很漂亮，看不出来有任何问题，直到三个多月了，我家孩子比她宝宝小几天，我家会抬头追物，会咿呀咿呀，但是她家的一直爱睡觉，很少做大运动，每天都很乖，吃了睡睡了吃的，我们开始都说她生了个天使宝宝，但是三个多月了依然不会抬头，总是软绵绵的。
开始我们也不好说什么，她也许认为自己产检都做了没有问题，孩子还小所以一直没有放在心上，一直到六个月了去体检，很多同龄宝宝会的动作他还是不会，不会翻身不会抬头不会蠕动，反正看起来特别乖，也不爱哭，医生建议她去大医院检查。
虽然他爸爸也是医生，但是自己也看不出来是什么原因，于是去很多大医院检查，各种检查做完了还是没有确诊，后来只能带回家养着，她似乎是放弃了，不想去查了，宝宝爸爸依然去找各种途径想给宝宝确诊，虽然宝宝唐氏综合征的面貌很不明显，但是他随着年龄变大也开始出现一些样貌了，最后还发现宝宝不追物是因为眼睛看不见，天生失明，也许是唐氏里很严重的一种，但是不知道为什么一直确诊不了。
她看着孩子也是死心了，打算放弃治疗，加上工作狂，于是两人就把孩子丢给老家爷爷奶奶看着，也不知道孩子这几年怎么过来的，肯定也是受了不少罪，我们从来不敢问她，有时候提起她也是轻描淡写的，虽然是自己生的，但是她明显很嫌弃也很忌讳别人知道她生了个有病的宝宝。而且也和我们疏远了。
我们孩子四岁多的时候，她又怀孕了，生下来一个 健康 的男宝宝，这时候我们的关系又恢复到以前，一起看孩子谈论她现在的宝宝，而那个生病的哥哥也一直在老家从来没有带出来过。
很多时候我们都在可怜那个天生就有病还遭到爸爸妈妈的嫌弃的哥哥，不知道以后长大了爷爷奶奶带不动了，或者爷爷奶奶走了，他怎么办，爸爸妈妈和弟弟会照顾他吗？
既然已经把他带到这个世界，就要爱他，母亲都不能接受自己的孩子，又有谁去接纳他呢？调整心态，好好把他养大。
是你给了孩子生命，把他带到这个世界，孩子没有错，他同样也是天真可爱的！如果他有选择的权利，我想他也不愿意以这种方式降生。不要抱怨，如果妈妈都不能接受，其他人又怎么可以接受呢？
刚刚得知孩子的情况，妈妈的心情复杂、难过。怕别人的眼光和闲言碎语，怕自己家人的失望与指责，怕孩子将来如何长大，如何生存。有这些担心与顾虑是正常的，但是不能太久，要及时调整心态，让自己强大起来。只有母亲强大，才有孩子温暖安全的生长环境。
不断的学习，用科学的方法教育孩子
孩子来了，你不能盲目的去养一个特殊的孩子。请记住，这是一类孩子，早有专家做出了研究。你要去学习一系列关于身体，成长，心理，饮食各个方面的知识，用科学的方法养育、教育孩子，让孩子全方位得成长。
要面对现实，这类孩子不可能和正常孩子一样，努力拼搏学业有成。培养他们生活的最基本技能，在你不在身边的时候，可以简单的活着。包括做简单的饭，穿衣，买东西，认路等等。
一定要和孩子融入到一起，让他感受到来自妈妈的爱，妈妈是孩子的依靠，是孩子成长的引领者，一个快乐勇敢的妈妈，孩子也会被感染。带着孩子一同参与到 社会 活动中来，开拓孩子视野，培养孩子性格，融入到群体中来。
终有一天，我们会老，会没有能力照顾子，但是这一天来的越晚越好。所以妈妈为了孩子，也要有 健康 的身体。平时多锻炼，注意饮食，也要注意心理变化，毕竟我们不是活在真空里，要及时排解不良情绪，保持好的心情！
经过你的努力，孩子长大生存是没问题的。不要气馁，不要伤心，不要绝望，带着与你有缘的孩子，勇敢的接受现实，努力生活，一定会阳光灿烂的！
你好，唐氏综合症，即21-三体综合证，又称先天愚型，是第二十一对染色体没有完全分离，导致受精卵多了一条染色体，所以称为21 三体。
是由于染色体异常而导致的先天性疾病。 唐氏患儿具有明显特殊面容，比如眼距宽 、鼻根平、小头、舌体大伸出口外、流涎、颈短、四肢短，智力低下和先天性脏器畸形比如先天性心脏病等。给家庭和 社会 造成巨大的精神和经济压力及负担。
该病目前没有有效的治疗方法，所以该病重在预防，产前检查是关键。一旦胎儿确诊唐氏综合征，家长尽量做好日常护理，生活起居规律，防寒保暖多饮水，饮食清淡多营养。
唐氏综合征是因为先天各种因素引起的染色体异常疾病，这个不是遗传疾病，但是和遗传相关，不过概率很低。
你们夫妇双方要去检查一下染色体，如果任何有一方有异位型的21三体情况，那么就会遗传给宝宝。如果没有，那就不会遗传，这次只是一个意外，下次完全可以生一个 健康 的孩子。
希望我的回答能够帮助到你！
泪目，我16年怀老二的时候也经历了。18周唐氏初期筛查显示高风险，而且数值非常吓人，八分之一。
还记得那天早上，我去家附近的妇幼医院拿唐氏筛查的报告，在一楼大厅的前台翻看报告，百分之九十多都是低风险。
突然看到自己的名字是高风险，吓了一大跳。看提示，中高风险要上五楼找医生拿详细报告。
上到五楼，有气无力地报了名字给值班医生，她找到报告后，看了一眼，回过头问我，有家属一起来吗？我摇头。
医生说，你的是高风险，而且比例太高了，你最好叫家属一起过来找产前诊断的某某医生商量下一步的检查。
我浑浑噩噩地走出走廊，立马给老公打电话，还没说清楚事由，就哽咽地说出话了，老公也被吓到了，立马安慰我，不要走开，在医院等他过来。
下午才等到医生上班，医生看了报告，跟我们说，唐氏筛查初期结果的概率相对较低，你们可以有三个选择，一是过几周做中期唐氏筛查;二是做无创DNA;三是直接做羊穿。
综合建议是直接做羊穿，当然最终决定是你们自己。但一定要做进一步检查，不能抱有侥幸心理，你得对这个孩子的一生负责，也是对家庭负责。
这些所有，我们都心里清楚，只是这种事为什么发生在我宝宝身上，他/她怎么可能是个糖宝？！
我一直哭，一直在找原因，是不是我吃了什么不该吃的东西才会这样，是不是我初期一直心情不好才会这样。。。
后来问了好多人，包括专业的医生朋友，综合考虑下来，还是直接做羊穿。
我第一胎正常，我跟老公双方家庭近几代以内都没有傻子，遗传方面没有问题。
煎熬中等待做羊穿，羊穿是个小手术，十几分钟做完，休息观察一个小时，查胎心正常就可以回家休息了。我休息了三四天就继续上班了。
然后又是煎熬痛苦的等待结果的过程。快速结果两周后就出了。
我和老公两个人去拿打印结果，竟然没有结果，后来才发现，原来是我们太紧张错把公交卡当诊疗卡了。。。
快速结果是正常的，稍微放下心来。
再过两周才拿到全部结果，谢天谢地，一切正常。
现在他三岁多了， 健康 聪明。感谢上天怜悯，还我 健康 宝宝。
建议各位准备要孩子和已怀孕的夫妻，所有产检一定要做。
如果结果有异常，一定要做进一步检查，如果像糖宝这样明显基因缺陷的，还是趁早放弃吧，虽然很残忍，很痛心。总比生下来，他/她痛苦，你也痛苦，整个家庭都痛苦要好一些。
回复题主，竟然生下来了，就勇敢去面对吧，跟家里人商量好，大家互相包容，理解，鼓励，善待每一个生命。
