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夫妻染色体正常,为什么胚胎染色体异常?
夫妻的染色体正常，但是胚胎的染色体居然就会不正常，主要是因为夫妻的染色体虽然看着正常，但是他们是带着隐性基因的，可能因为家族遗传等等问题，就会导致下一代带上那种隐性基因，最后导致了胚胎的染色体不正常。
夫妻本身的染色体是正常的，胚胎的染色体也可能是不正常的。龙生龙，鸡生鸡，老鼠的孩子会打洞，难道不是遗传物质？为什么胚胎的染色体会出现异常？且看其分解。人类正常染色体核型 人类是二倍体。一般来说，体细胞的细胞核有23对染色体（46条），其中一条是性染色体（X和Y），它决定了性别。
其实每个人的染色体都是会含有一定的遗传因子的，就像是你与老公全是双眼皮儿，也可能长出单眼皮的小孩，这些都是隐型遗传基因的威力。我们都知道胚胎的性染色体越来越异常关键是因为它得到了遗传因子影响的，可能有些遗传因子便是不正常的，仅仅夫妇并没有被检测到，因此才会有不正常的试管胚胎发生。
请问夫妻染色体是什么?有问题的几率多大?
确定无病史的话，异变的机率低于5%。遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。分为：其一是染色体病或染色体综合征。其二是单基因病，第三是多基因病。依据于基因检查。
染色体检查对不良孕产史：即流产﹑死胎﹑生育畸形儿，有不良孕产史的人群表形一般与常人无异，这是因为该人群的染色体异常是倒位或者是平衡易位，但不丢失遗传物质，有1-5%是由于染色体异常引起的，所以这部份人很有必要行染色体检查。
人类正常二倍体细胞中有46条染色体.你们都是正常的。
染色体结构异常多见于常染色体，常见的染色体结构异常有倒位，易位，环状染色体。夫妇染色体结构异常可导致胚胎染色体结构异常，是流产或死胎的重要原因。（一）倒位。染色体倒位是指一条染色体内发生2处断裂，产生的3个片段倒转180°后重新连接形成一条重排染色体，分为臂间倒位和臂内倒位。
自然怀孕，婴儿不流产的几率是不到30%；怀孕了，染色体导致的“有问题”的孩子，几率是4/6；染色体有问题，但是孩子健康，只是孩子的下一代容易出问题，这样的几率是1/6；染色体完全没问题的几率，也是1/6。
夫妻双方染色体都正常为什么生下的孩子是21染色体综合征呢
高龄孕妇：年龄35岁或以上的孕妇，胎儿染色体异常的几率比年轻孕妇明显增加。其中最常见的是21三体综合征即唐氏综合症。以往有染色体异常妊娠史或发生过自然流产史：以往怀过染色体异常胎儿，再次妊娠胎儿染色体异常的机会是1%-2%。夫妇中有染色体异常者：其胎儿部分或全部出现染色体异常。
-三体综合征为染色体结构畸变所致的疾病，形成的直接原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，导致患者的核型为47， XX(XY)， +21。年龄过高（35岁以上）、过小（20岁以下）均是导致21-三体综合征发生的危险因素，亦有报道与父亲的年龄过高也有关。
遗传免疫因素：染色体异常也常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。一些自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。专家有话说 很多人都会以为胚胎染色体异常都是夫妻染色体异常所导致，实际上这是一个误区。
细胞遗传学解释：在21号染色体长臂21q22区带为三体时，该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现，相反，该区带为非三体的个体则无此典型症状。由此推论，21q22区可能是唐氏综合征的基因关键区带，又称为唐氏综合征区。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型：标准型：47，XX(或XY)，+21。
-三体综合征即唐氏综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
